Equivalencias Internacionales De Humatrope Solución 5 Mg De México

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 12 mg del principio activo Somatropina. Contiene los excipientes Fosfato sódico dibasico (2.72mg), Glicerol (2.9mg), Manitol (E-421) (36.00mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0.1ml), Hidroxido de sodio (E-524) (0.5MCL). En mujeres con terapia de sustitución de estrógenos por vía oral, puede ser necesaria una dosis más alta de hormona de crecimiento para alcanzar el objetivo del tratamiento (ver sección four.4). El diagnóstico y el tratamiento con Humatrope deben ser iniciados y controlado por médicos apropiadamente cualificados y con experiencia en el diagnóstico y tratamiento de pacientes con deficiencia de hormona de crecimiento.

Si aparece cojera o dolor de cadera, por favor consulte con su médico. Durante los períodos de crecimiento, pueden aparecer alteraciones en el hueso de su cadera. HUMATROPE 12 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria. Síntomas, causas y tratamiento de enfermedades y lesiones comunes.

12 ¿por Qué Es Difícil Presionar El Botón De Inyección Del Humatropen® Cuando Se Intenta Inyectar La Dosis?

Las mujeres pueden precisar dosis más altas que los hombres, mostrando los hombres un incremento de la sensibilidad al IGF-I con el tiempo. Esto significa que existe un riesgo de que las mujeres, especialmente las que reciben terapia con estrógenos por vía oral, reciban un tratamiento insuficiente mientras que los hombres reciban un tratamiento excesivo. Si tiene diabetes mellitus, puede necesitar un ajuste en su dosis de insulina después de empezar el https://vijayafishmart.com/index.php/2024/12/23/esteroides-uso-beneficios-y-riesgos/ tratamiento con Humatrope. Su médico comprobará la cantidad de azúcar en su sangre y puede que ajuste su tratamiento para la diabetes. Si ha sido tratado por deficiencia de hormona de crecimiento durante su infancia, su médico le reexaminará su deficiencia de hormona de crecimiento para decidir si requiere tratamiento con Humatrope durante su edad adulta. La sobredosis aguda puede conducir inicialmente a una hipoglucemia seguida de hiperglucemia.

Además, los pacientes tratados con terapia de reemplazo con glucocorticoides por hipoadrenalismo previamente diagnosticado, pueden requerir de un incremento en sus dosis de mantenimiento o para estrés.
Por tanto, los medicamentos que contienen somatropina no están recomendados durante el embarazo ni en mujeres fértiles que no utilicen métodos anitconceptivos.
Las mujeres pueden precisar dosis más altas que los hombres, mostrando los hombres un incremento de la sensibilidad al IGF-I con el tiempo.
No se han llevado a cabo estudios a largo plazo de carcinogenicidad y efectos sobre la fertilidad con Humatrope en animales.
Si el cartucho y la pluma no se pueden enroscar juntos, se debe contactar con el médico o profesional sanitario de referencia.

Preguntas Relacionadas Con La Preparación Del Cartucho De Humatrope®

Humatrope también está indicado en el tratamiento de la talla baja en niñas con Síndrome de Turner, confirmado por análisis cromosómico. Empuje la jeringa de disolvente sobre la cubierta last y elimine inmediatamente la jeringa de disolvente siguiendo las instrucciones de su médico. Dolores de cabeza fuertes o frecuentes con náuseas y/o problemas de visión que son signos de una presión aumentada en el cerebro (hipertensión intracraneal benigna). Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.

1 cartucho (vidrio tipo I) con 6 mg de polvo para solución inyectable y three,17 ml de disolvente en una jeringa precargada (vidrio tipo I) con un émbolo (de goma). Los pacientes con diabetes mellitus que reciben somatropina de forma concomitante, pueden requerir un ajuste de sus dosis de insulina y/u otros agentes anti-hiperglucemiantes. Los pacientes con enfermedades endocrinológicas, incluyendo la deficiencia de hormona de crecimiento, pueden presentar una mayor incidencia de epifisiolisis. La aparición de cojera en un niño durante el tratamiento con hormona de crecimiento debe ser evaluada.

Si se requiere terapia de reemplazo con glucocorticoides, la dosis de glucocorticoides y el cumplimiento del tratamiento deberán vigilarse cuidadosamente para evitar insuficiencia adrenal o inhibición del efecto promotor del crecimiento. En pacientes tratados con somatropina, el hipoadrenalismo secundario no diagnosticado previamente puede ser desenmascarado y requerir de terapia de reemplazo con glucocorticoides. Además, los pacientes tratados con terapia de reemplazo con glucocorticoides por hipoadrenalismo previamente diagnosticado, pueden requerir de un incremento en sus dosis de mantenimiento o para estrés.

Si es un niño, asegúrese de mantener el tratamiento hasta alcanzar la talla definitiva. Si comienza el tratamiento, Humatrope puede afectar la cantidad de hormonas tiroideas en su sangre. Si el nivel de hormona tiroidea es bajo, puede reducir su respuesta a Humatrope. Por lo tanto, debe realizar pruebas regulares de la función tiroidea independientemente de que reciba tratamiento con hormona tiroidea o no. Si tiene síntomas como dolores de cabeza frecuentes o fuertes, con náuseas y/o problemas visuales, informe inmediatamente a su médico.